Ich bin bereit, an der o.g. Registerstudie teilzunehmen. Ja Einwilligungserklärung zur Datenerhebung- und Datenverarbeitung: Ich erkläre mich damit einverstanden, dass im Rahmen dieser Registerstudie mich betreffende personenbezogene Daten/Angaben erhoben und pseudonymisiert (verschlüsselt) auf elektronischen Datenträgern

der Registerstudie, sowie über Vorteile und potentielle Risiken Ihrer Teilnahme geben. Bitte nehmen Sie sich etwas Zeit, lesen Sie Einwilligungserklärung zum Ausdruck bringen. Patienteninformation ARegPKD Erwachsene Version 2.03 vom 21.09.2018 Seite 4 von 10

3, 72076 Tübingen 07071-29-83423 Titel der Registerstudie Einfluss der PET/CT-Diagnose auf das Patientenmanagement: Prospektive Registerstudie der Radiologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen Please wait If this message is not eventually replaced by the proper contents of the document, your PDF viewer may not be able to display this type of document. Diese Registerstudie ist eine Multizenterstudie, das heißt sie wird an mehreren Kliniken in Deutschland durchgeführt. Zu dieser Registerstudie, sowie zur Patienteninformation und Einwilligungserklärung, wurde von der zuständigen Ethikkommission eine zustimmende Stellungnahme abgegeben. Ziel der Registerstudie Willkommen Herzlich willkommen auf der Homepage des Venetoclax-Registers (VENreg). VENreg ist eine retrospektive, nicht-interventionelle Registerstudie, die von der Medizinischen Hochschule Hannover im Rahmen der Deutsch-Österreichischen Studiengruppe Akute Myeloische Leukämie (AMLSG) durchgeführt wird. Unterzeichnete Einwilligungserklärung; Alter ≥ 18 Jahre; Ausschlusskriterien. keine; Ansprechpartner.

Thorsten Kühn Klinikum Esslingen, Hirschlandstr. 97, 73730 Esslingen AXSANA PatientInnen-Information und Einwilligungserklärung inkl. Datenschutz – Version 2.1 1 Patient-ID: DE- - AXSANA Prospektive, multizentrische Registerstudie zur … Ich bin bereit, an der o.g. Registerstudie teilzunehmen. Ja Einwilligungserklärung zur Datenerhebung- und Datenverarbeitung: Ich erkläre mich damit einverstanden, dass im Rahmen dieser Registerstudie mich betreffende personenbezogene Daten/Angaben erhoben und pseudonymisiert (verschlüsselt) auf elektronischen Datenträgern Registerstudie „HerediCaRe Einwilligungserklärung an, ob Sie in einem solchen Fall eine Rückmeldung erhalten möchten.

Beachten Sie dabei, dass Sie Gesundheitsinformationen, die Sie durch eine solche Rückmeldung erhalten, unter NO_MESSAGE (dw.title.app) Loading Die INFORM-Registerstudie soll dazu beitragen, für Kinder und Jugendliche, die nach einer Krebserkrankung einen Rückfall erlitten haben, neue Behandlungsmöglichkeiten zu erschließen. Many translated example sentences containing "trials register" – German-English dictionary and search engine for German translations.

Studieninformation ILC-Registerstudie. 437 KB . Einwilligungserklärung ILC-Registerstudie. 285 KB . Tumorblockanforderung ILC-Registerstudie. 131 KB

TITEL: Enroll-HD: Eine prospektive Registerstudie in einer globalen Kohorte mit der. Prospektives Register zur Markteinführung von neuen oralen NOAC-Register Register-Teilnehmer und die neue Version der Einwilligungserklärung zum 4.8.4 Die mündlichen und schriftlichen Informationen zur klinischen Prüfung, einschließlich des Formblatts zur schriftlichen Einwilligungserklärung, sollten keine im deutschen Primärregister der WHO "Deutsche Register Klinischer Studien" Standardvertragsklauseln oder auf Basis einer ausdrücklichen Einwilligung Patienteninformation und Einwilligungserklärung zur Teilnahme am Projekt Register unerwünschter Arzneimittel- Nebenwirkungen (UAW-Register) Sehr Studieninformation und Einwilligung Studieninformation und Einwilligungserklärung Wenn Daten gesammelt werden, spricht man von einem Register.

Information und Einwilligungserklärung für Jugendliche 14 bis 18 Jahre, Version 1.2 vom 05.10.2016 Seite 1 von 6 Information und Einwilligungserklärung für Jugendliche 14 -18 Jahre Studienname: Prospektive Registrierung von peripheren neuroblastischen Tumoren mit Beteiligung des Spinalkanals

Webseite der Deutschen Gesellschaft für Allgemein- und Viszeralchirurgie e.V.

Komplette Baseline-Dokumentation muss an die GBG Forschungs GmbH gesendet werden. 3. Männlicher Patient. 4. Alter ≥ 18 Jahre. 5. Karnofsky-Index ≥ … A-Registerstudie Studienleiter: Prof.
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Dr. C. Pfannenberg Universitätsklinikum Tübingen, Radiologische Klinik Hoppe-Seyler-Str. 3, 72076 Tübingen 07071-29-83423 Titel der Registerstudie Einfluss der PET/CT-Diagnose auf das Patientenmanagement: Prospektive Registerstudie der Radiologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen der Registerstudie, sowie über Vorteile und potentielle Risiken Ihrer Teilnahme geben. Bitte nehmen Sie sich etwas Zeit, lesen Sie Einwilligungserklärung zum Ausdruck bringen. Patienteninformation ARegPKD Erwachsene Version 2.03 vom 21.09.2018 Seite 4 von 10 Registerstudie des Konsortiums und internationale Forschungsprojekte Einwilligungserklärung I Blutabnahme EDTA-Blut, 20 ml I Versand von Dokumenten + Ü-Schein M6 + Blutröhrchen an Fam BZ I Fast track ―Wenn neoFam BRCA1/2 innerhalb 5-8 Werktagen Einwilligungserklärung zur Datenerhebung- und Datenverarbeitung: Ich erkläre mich damit einverstanden, dass im Rahmen dieser Registerstudie mich betreffende personenbezogene Daten/Angaben erhoben und pseudonymisiert auf elektronischen Datenträgern aufgezeichnet und verarbeitet werden dürfen. Patienteninformation und Einwilligungserklärung Bevor wir Ihre medizinischen Daten in unsere Datenbank aufnehmen dürfen, benötigen wir Ihre Einwilligung zur Erhebung, Speicherung und Verarbeitung Ihrer Daten im Rahmen des CED-Langzeitregisters.

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Diese Registerstudie ist eine Multizenterstudie, das heißt sie wird an mehreren Kliniken in Deutschland durchgeführt. Zu dieser Registerstudie, sowie zur Patienteninformation und Einwilligungserklärung, wurde von der zuständigen Ethikkommission eine zustimmende Stellungnahme abgegeben. Ziel der Registerstudie

Registerstudie zur Erfassung von thromboembolischen Die Interventionsdaten werden in dem DeGIR-QS-Register eingetragen. haben wir eine Muster-Einwilligungserklärung und eine Verfahrensbeschreibung zur Ihre Teilnahme an dieser Registerstudie ist freiwillig und erfordert Ihre schriftliche Einwilligung.

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im deutschen Primärregister der WHO "Deutsche Register Klinischer Studien" Standardvertragsklauseln oder auf Basis einer ausdrücklichen Einwilligung

Zu dieser Registerstudie, sowie zur Patienteninformation und Einwilligungserklärung, wurde von der zuständigen Ethikkommission eine zustimmende Stellungnahme abgegeben. Ziel der Registerstudie Willkommen Herzlich willkommen auf der Homepage des Venetoclax-Registers (VENreg). VENreg ist eine retrospektive, nicht-interventionelle Registerstudie, die von der Medizinischen Hochschule Hannover im Rahmen der Deutsch-Österreichischen Studiengruppe Akute … Einwilligungserklärung Studienleitung: Prof. Dr. C. Pfannenberg Universitätsklinikum Tübingen, Radiologische Klinik Hoppe-Seyler-Str. 3, 72076 Tübingen 07071-29-83423 Titel der Registerstudie Einfluss der PET/CT-Diagnose auf das Patientenmanagement: Prospektive Registerstudie der Radiologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen der Registerstudie, sowie über Vorteile und potentielle Risiken Ihrer Teilnahme geben.